O Síndrome de Dubin-Johnson é uma doença hepática rara que afeta o funcionamento do fígado. Ela é caracterizada pela incapacidade do fígado em processar e eliminar a bilirrubina, um pigmento amarelo produzido pela quebra das células vermelhas do sangue.
Quanto à hereditariedade, estudos sugerem que o Síndrome de Dubin-Johnson pode ter uma predisposição genética, ou seja, pode ser transmitido de pais para filhos. No entanto, a doença não é totalmente hereditária, pois outros fatores, como o ambiente e possíveis mutações genéticas, também podem desempenhar um papel no seu desenvolvimento.
É importante ressaltar que o diagnóstico e a orientação médica são fundamentais para o tratamento adequado do Síndrome de Dubin-Johnson. Somente um profissional de saúde qualificado poderá fornecer informações mais precisas e personalizadas sobre a hereditariedade e o manejo dessa condição.