O que é Síndrome de Dubin-Johnson?
Descrição da Síndrome de Dubin-Johnson. Descubra o que é Síndrome de Dubin-Johnson e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Dubin-Johnson é uma doença genética rara que afeta o fígado. Ela é caracterizada pela incapacidade do organismo em excretar adequadamente a bilirrubina, um pigmento amarelo produzido durante a quebra das células vermelhas do sangue.
Os principais sintomas da síndrome incluem icterícia, que é a coloração amarelada da pele e dos olhos, além de fadiga, desconforto abdominal e aumento do tamanho do fígado.
Embora a síndrome de Dubin-Johnson seja uma condição crônica, ela não costuma causar danos graves ao fígado. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que detectam níveis elevados de bilirrubina conjugada.
O tratamento da síndrome de Dubin-Johnson é focado no alívio dos sintomas, como a icterícia, e na manutenção da saúde do fígado. Isso pode incluir o uso de medicamentos para melhorar a excreção da bilirrubina e a adoção de uma dieta saudável.
