A Síndrome de Dubin-Johnson é uma doença genética rara que afeta o fígado. Os sintomas dessa síndrome podem variar de pessoa para pessoa, mas os piores sintomas geralmente estão relacionados à icterícia, que é a coloração amarelada da pele e dos olhos. Isso ocorre devido ao acúmulo de bilirrubina, um pigmento biliar, no organismo. Além da icterícia, outros sintomas comuns incluem fadiga, desconforto abdominal, náuseas e vômitos. Em casos mais graves, pode ocorrer coceira intensa na pele e aumento do tamanho do fígado. É importante ressaltar que a Síndrome de Dubin-Johnson é uma condição crônica, mas geralmente não causa danos graves ao fígado. O tratamento é focado no alívio dos sintomas e no acompanhamento médico regular. Se você suspeita ter essa síndrome, é fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de cuidados personalizado.