A Síndrome de Dubowitz é uma condição rara e pouco conhecida, tornando difícil determinar sua prevalência exata. Não há dados precisos sobre a frequência dessa síndrome na população em geral. No entanto, estima-se que seja uma condição extremamente rara, afetando um número muito pequeno de indivíduos em todo o mundo. A síndrome é caracterizada por uma combinação de características físicas e atraso no desenvolvimento, como baixo peso ao nascer, crescimento deficiente, características faciais distintas e problemas de saúde variados. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar amplamente entre os indivíduos afetados. O diagnóstico preciso da Síndrome de Dubowitz requer a avaliação de um médico especialista em genética clínica, que pode realizar exames clínicos e genéticos para confirmar a presença da síndrome.