A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética rara e progressiva que afeta principalmente os músculos. Ela é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, essencial para a saúde e função muscular.
Essa condição geralmente afeta meninos e se manifesta na infância, resultando em fraqueza muscular progressiva, dificuldade de locomoção e comprometimento da função cardíaca e respiratória.
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença grave e sem cura, que pode levar à perda da capacidade de andar e realizar atividades diárias. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e retardar a progressão da doença.
Atualmente, existem terapias e abordagens multidisciplinares que visam controlar os sintomas, melhorar a função muscular e proporcionar suporte aos pacientes e suas famílias.