A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética rara que afeta principalmente os meninos. Ela é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, essencial para a saúde dos músculos. A prevalência da DMD varia entre as populações, mas estima-se que afete cerca de 1 em cada 3.500 a 5.000 meninos nascidos vivos.
Essa condição é caracterizada por fraqueza muscular progressiva, dificuldade de locomoção e comprometimento cardíaco e respiratório. Os sintomas geralmente se manifestam na infância, entre os 2 e 5 anos de idade. Infelizmente, a DMD é uma doença degenerativa e não possui cura, mas existem tratamentos que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
É importante ressaltar que cada caso é único e a gravidade da doença pode variar. Por isso, é fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de cuidados adequado.