A miopatia de Miyoshi é uma doença rara e progressiva que afeta os músculos esqueléticos, causando fraqueza muscular e dificuldade de locomoção. É caracterizada por uma fraqueza muscular distal, ou seja, que começa nas extremidades inferiores e progride para as superiores ao longo do tempo.
Alguns sinônimos para miopatia de Miyoshi incluem distrofia muscular distal tipo 2B, miopatia distal de cinturas tipo 2B e miopatia de Miyoshi-like. Esses termos são usados para descrever a mesma condição médica, que é hereditária e geralmente se manifesta na idade adulta jovem.
O diagnóstico da miopatia de Miyoshi é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e estudos de imagem, como a ressonância magnética. O tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente, incluindo fisioterapia, uso de órteses e dispositivos de auxílio à locomoção.
É importante buscar orientação médica especializada para o diagnóstico e tratamento adequados da miopatia de Miyoshi.