A Síndrome de Zinsser-Cole-Engman, também conhecida como Síndrome de Cole-Engman, é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema nervoso central. A prevalência exata dessa síndrome é desconhecida, pois existem poucos casos relatados na literatura médica. No entanto, estima-se que a incidência seja extremamente baixa, afetando apenas um número limitado de indivíduos em todo o mundo.
Os sintomas da Síndrome de Zinsser-Cole-Engman podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, distúrbios do movimento, como tremores e espasticidade, além de problemas oculares, como catarata congênita. O diagnóstico é feito com base na avaliação clínica, histórico familiar e testes genéticos específicos.
Devido à raridade dessa síndrome, o tratamento é principalmente sintomático e visa melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos afetados recebam cuidados médicos especializados e acompanhamento regular para monitorar e tratar os sintomas associados.