A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. O diagnóstico dessa síndrome pode ser feito através de exames pré-natais, como a amniocentese ou a biópsia de vilo corial, que analisam o material genético do feto. Além disso, exames de ultrassom podem identificar características físicas típicas da síndrome, como malformações cardíacas, craniofaciais e de outros órgãos. É importante ressaltar que o diagnóstico definitivo só pode ser confirmado por meio de exames genéticos, como o cariótipo, que analisa o número e a estrutura dos cromossomos. Caso haja suspeita de Síndrome de Edwards, é fundamental buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de cuidados adequado.