A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem deficiências físicas e intelectuais graves. Se você suspeita que possa ter essa síndrome, é importante procurar um médico especialista em genética ou um geneticista clínico.
O diagnóstico da Síndrome de Edwards é feito por meio de exames genéticos, como a amniocentese ou a biópsia de vilo corial, que analisam o material genético do feto. Esses exames podem identificar a presença de uma cópia extra do cromossomo 18.
É fundamental ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode realizar o diagnóstico correto. Portanto, se você suspeita que possa ter a Síndrome de Edwards, agende uma consulta médica o mais rápido possível para obter um diagnóstico preciso e receber o tratamento adequado, caso necessário.