A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e mental de uma pessoa. Foi descoberta em 1960 por John H. Edwards e é causada pela presença de um cromossomo extra no par 18.
Os sintomas da síndrome de Edwards variam, mas geralmente incluem baixo peso ao nascer, deficiência intelectual, malformações cardíacas e renais, além de anomalias craniofaciais. Infelizmente, a maioria dos indivíduos com essa síndrome não sobrevive além do primeiro ano de vida devido a complicações médicas graves.
O diagnóstico da síndrome de Edwards é feito através de exames genéticos, como a amniocentese ou a biópsia de vilosidades coriônicas, durante a gravidez. Não há cura para essa síndrome, mas o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.
É importante destacar que cada caso é único e o prognóstico pode variar. O apoio médico, terapêutico e emocional é fundamental para os indivíduos afetados e suas famílias.