A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. Ela ocorre devido a uma cópia extra do cromossomo 18, resultando em diversas anomalias congênitas graves. A prevalência dessa síndrome é estimada em cerca de 1 em cada 5.000 nascimentos vivos. No entanto, é importante ressaltar que a maioria dos casos resulta em aborto espontâneo ou natimorto, o que torna a taxa de sobrevivência muito baixa. Os indivíduos afetados pela Síndrome de Edwards apresentam características físicas distintas, como cabeça pequena, orelhas baixas implantadas, fenda palatina, entre outras. Além disso, podem apresentar problemas cardíacos, renais e respiratórios, o que contribui para a alta taxa de mortalidade. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.