A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. É causada pela presença de um cromossomo extra no par 18, resultando em diversas anomalias físicas e cognitivas. Alguns sinônimos utilizados para se referir a essa síndrome são: trissomia 18, síndrome de trissomia 18, trissomia do cromossomo 18 e síndrome de Edwards. Essa condição é caracterizada por características faciais distintas, como olhos pequenos e mandíbula pequena, além de malformações cardíacas, renais e esqueléticas. Os indivíduos afetados geralmente apresentam atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem e baixa expectativa de vida. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa síndrome.