19

É fácil encontrar um(a) parceiro(a) e/ou manter um relacionamento quando se tem Síndrome de Ehlers Danlos?

Pessoas com experiência em Síndrome de Ehlers Danlos dão suas opiniões sobre se é fácil ou não ter um(a) parceiro(a) ou manter um relacionamento quando se tem diagnóstico de Síndrome de Ehlers Danlos. Quais são as possíveis dificuldades de ter um relacionamento?

Casais e Síndrome de Ehlers Danlos

Encontrar um(a) parceiro(a) e/ou manter um relacionamento quando se tem Síndrome de Ehlers Danlos pode apresentar desafios, mas não é impossível. A Síndrome de Ehlers Danlos é uma condição genética que afeta o tecido conjuntivo, podendo causar dor crônica, fadiga e limitações físicas.


É importante que a pessoa com Síndrome de Ehlers Danlos encontre alguém que compreenda e respeite suas limitações e necessidades. A comunicação aberta e honesta é fundamental para estabelecer expectativas realistas e garantir que ambos os parceiros se sintam apoiados e compreendidos.


Além disso, buscar apoio em grupos de suporte e comunidades online pode ser benéfico, pois permite compartilhar experiências e obter conselhos de pessoas que enfrentam desafios semelhantes.


Embora possa ser mais desafiador, é possível encontrar um(a) parceiro(a) e construir um relacionamento saudável e amoroso mesmo com a Síndrome de Ehlers Danlos.


8 Respostas
Translated from Inglês Improve translation
A menos que você encontrar alguém que esteja realmente disposta a passar por tudo, a dor e todos os problemas que possam surgir, você vai ter alguns problemas. Eu estou em um relacionamento de 4 anos agora. Começamos a namorar antes de eu foi diagnosticado, mas depois que eu comecei a ter dores e problemas nas articulações. Uma das maiores dificuldades é fazer-lhe compreender como, em alguns dias eu me sinto como absoluto sh*t, todas as minhas juntas doem e eu não posso dar outro passo. Como não posso ficar de pé por muito tempo ou o uxo eu preciso sentar a cada tantas vezes.

Quando você está procurando por um parceiro, tente ser honesto. Eu acho que ninguém gosta de estar namorando alguém e só então descobrir que a sua vida realmente é.

Publicado 25/05/2017 por Maria 2051
Translated from Inglês Improve translation
Eu não acho que eds, você pára de encontro de um parceiro. O meu parceiro é muito prestativo e atencioso. É uma empresa que, a cuidar de alguém. Então, é melhor ser aberto com um potencial parceiro sobre eds

Publicado 27/05/2017 por Jude 2050
Translated from Inglês Improve translation
De que depende o quão ruim você se sentir. Aqueles com fortes dores e limitações, ter um tempo difícil, mas não é assim com aqueles com formas mais leves. Infelizmente, a taxa de divórcio é maior entre eds pacientes, porque a dor crônica é difícil para o cônjuge e "empresas de melhor ou pior, é mais difícil do que eles pensavam".

Publicado 28/05/2017 por Celi 2000
Translated from Inglês Improve translation
Sim. E não. EDS não define você, é apenas uma parte de sua composição total. Se você pode aprender maneiras de lidar com seus sintomas, que permitem manter uma vida social (porque, realmente, como é que você vai conhecer pessoas, se você nunca sair), é inteiramente possível. Eu pessoalmente nunca me senti como eu tinha para "resolver" quando se trata de homens e eu tenho brutalmente elevados padrões de qualidade. Cuidar de si primeiro e o aumento de bem-estar vai trazer as pessoas boas na sua vida se você realmente "viver". Oh. E ficar fora da EDS apoio Facebook grupos. Essas são as pessoas que vão morrer sozinho! A miséria adora companhia e todos eles pendurar lá fora!

Publicado 31/05/2017 por KathrynOConnor 2200
Translated from Inglês Improve translation
Se você pode encontrar um super parceiro compreensivo é muito fácil encontrar um amor ou até mesmo um comum de relacionamento com alguém.

Publicado 27/09/2017 por Lbond94 4100
Translated from Inglês Improve translation
Sim, eu sou casado e tenho sido por 7 anos

Publicado 06/10/2017 por Sasha 2050
Translated from Inglês Improve translation
Sim, contanto que eles estão entendendo

Publicado 07/10/2017 por Sharon 7050
Translated from Inglês Improve translation
Estar confortável com você mesmo antes de entrar em relacionamentos. Como com todas as condições/doenças/aflições, haverá contratempos e obstáculos, mas isso não deve impedir ninguém de estabelecimento de uma vida social saudável. Ser você mesmo, ser honesto, ser realista, você pode definir metas, mas não as expectativas. A comunicação é a chave, sempre ser gentil.

Publicado 25/10/2017 por Dolores 3050

Casais e Síndrome de Ehlers Danlos

Síndrome de Ehlers Danlos - esperança de vida

Qual é a esperança de vida com Síndrome de Ehlers Danlos?

18 Respostas
Síndrome de Ehlers Danlos - diagnóstico

Como Síndrome de Ehlers Danlos é diagnosticada?

20 Respostas
Síndrome de Ehlers Danlos - esporte

É recomendável que pessoas com Síndrome de Ehlers Danlos pratiquem exercíci...

20 Respostas
Síndrome de Ehlers Danlos - sintomas

Quais são os piores sintomas de Síndrome de Ehlers Danlos?

29 Respostas
Famosos com Síndrome de Ehlers Danlos

Famosos com Síndrome de Ehlers Danlos

2 Respostas
Síndrome de Ehlers Danlos - dieta

Dieta para Síndrome de Ehlers Danlos. Existe alguma dieta que melhore a qua...

19 Respostas
Síndrome de Ehlers Danlos é hereditária?

Síndrome de Ehlers Danlos é hereditária?

11 Respostas
Viver com Síndrome de Ehlers Danlos

Como viver com Síndrome de Ehlers Danlos? Podemos ser felizes com Síndrome ...

18 Respostas

Mapa mundial de Síndrome de Ehlers Danlos

Encontra pessoas com Síndrome de Ehlers Danlos no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Síndrome de Ehlers Danlos.

Histórias de Síndrome de Ehlers Danlos

HISTÓRIAS SÍNDROME DE EHLERS DANLOS
Histórias Síndrome de Ehlers Danlos
Fui diagnósticada há 3 anos com Síndrome de Sjogren e fibromiagia. Com dores nas articulações, fiz exames e as articulações todas, sem excessão, comprometidas. Os médicos sabiam que eu tinha uma doença do tecido conjutivo, mas como buscavam...
Histórias Síndrome de Ehlers Danlos
Hipermobilidade, condromalacia patelar, cirurgia LCA, Luxações nos membros inferiores, lesões nos ombros e mão direita.
Histórias Síndrome de Ehlers Danlos
Já estou no 4º transplante de córnea, fiz uma artroscopia total do quadril direito bem jovem e já estão acometidos coluna, joelhos, quadril esquerdo e calcanhar por causa da artrose. Passei também por uma cirurgia de hérnia de hiato.
Histórias Síndrome de Ehlers Danlos
Minha mãe, irmã mais velha, o filho, eu (mais nova) e os meus 2 filhos tenho a doença.
Histórias Síndrome de Ehlers Danlos
Desde criança me queijo de dores exageradas nas articulações. Ia em diversos médicos e todos davam a mesma resposta,dores do crescimento. Então com 16 anos, o esperado para encerrar as dores, nada mudou. Consultei então um ortopedista, que depo...

Conte a sua história e ajude a outros

Contar minha história

Fórum Síndrome de Ehlers Danlos

FÓRUM SÍNDROME DE EHLERS DANLOS

Faça uma pergunta e obtenha respostas de outros usuários.

Fazer uma pergunta

Encontre suas "almas gêmeas" de sintomas

Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas

"Alma gêmea" de sintomas

Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante

Mapa de almas gêmeas