A Síndrome de Ehlers Danlos (SED) é diagnosticada por meio de uma avaliação clínica detalhada, que envolve a análise dos sintomas apresentados pelo paciente, histórico médico e exame físico. O médico especialista, geralmente um geneticista ou reumatologista, irá observar a elasticidade da pele, a flexibilidade das articulações e a presença de cicatrizes anormais.
Além disso, exames complementares podem ser solicitados para confirmar o diagnóstico, como testes genéticos para identificar mutações nos genes relacionados à SED. Exames de imagem, como ressonância magnética e ultrassonografia, também podem ser utilizados para avaliar a estrutura das articulações e dos tecidos conectivos.
É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Ehlers Danlos pode ser desafiador, pois os sintomas podem variar amplamente entre os indivíduos afetados. Portanto, é fundamental buscar um profissional de saúde qualificado para realizar uma avaliação completa e precisa.