Síndrome de Ehlers Danlos é hereditária?

O Síndrome de Ehlers Danlos (SED) é uma doença genética rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo humano. É considerada uma condição hereditária, o que significa que pode ser transmitida de pais para filhos através dos genes. No entanto, é importante ressaltar que nem todos os casos de SED são hereditários, pois também pode ocorrer devido a mutações genéticas espontâneas.

O SED é caracterizado por uma produção anormal de colágeno, o que resulta em fragilidade e elasticidade excessiva da pele, articulações e vasos sanguíneos. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluem hiperextensibilidade articular, pele frágil, cicatrização lenta de feridas, entre outros.

É fundamental buscar aconselhamento genético se houver histórico familiar de SED ou se houver suspeita da doença. Um diagnóstico preciso é essencial para o manejo adequado da condição e para fornecer informações sobre o risco de transmissão para futuras gerações.