A Síndrome de Ehlers Danlos é uma doença genética do tecido conjuntivo que afeta a produção de colágeno no corpo. Caracteriza-se por uma variedade de sintomas, incluindo articulações hiperflexíveis, pele elástica e frágil, cicatrização lenta de feridas e fragilidade dos vasos sanguíneos. Essa condição pode afetar diferentes sistemas do corpo, como o sistema musculoesquelético, cardiovascular e gastrointestinal.
Existem diferentes tipos de Síndrome de Ehlers Danlos, cada um com suas próprias características e gravidade. O diagnóstico é baseado em uma combinação de exames clínicos, histórico médico e testes genéticos.
O tratamento da Síndrome de Ehlers Danlos é focado no alívio dos sintomas e no manejo das complicações. Isso pode incluir fisioterapia, medicamentos para controle da dor, suporte ortopédico e acompanhamento médico regular. É importante que os pacientes com essa síndrome recebam um cuidado multidisciplinar para garantir uma melhor qualidade de vida e prevenir complicações.