O Síndrome da Sela Vazia não é considerado uma condição hereditária. Trata-se de uma condição médica rara que ocorre devido a uma alteração na glândula pituitária, localizada na base do cérebro. Essa alteração resulta na expansão da sela túrcica, uma estrutura óssea que abriga a glândula pituitária.
Embora a causa exata do Síndrome da Sela Vazia não seja totalmente compreendida, acredita-se que fatores como lesões, tumores ou doenças autoimunes possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. Portanto, não há evidências científicas que sugiram uma predisposição genética para essa condição.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento do Síndrome da Sela Vazia devem ser realizados por um médico especialista, como um endocrinologista, que poderá avaliar cada caso individualmente e indicar as melhores opções de cuidados e acompanhamento.