Encefalocele não é uma condição hereditária. Ela ocorre devido a um defeito no desenvolvimento fetal, onde o tecido cerebral protrai através de uma abertura no crânio. Esse defeito pode ser causado por uma combinação de fatores genéticos e ambientais, mas não é transmitido diretamente de pais para filhos.
Embora a encefalocele não seja hereditária, certos fatores genéticos podem aumentar o risco de um indivíduo desenvolver essa condição. Por exemplo, certas síndromes genéticas estão associadas a um maior risco de encefalocele, como a síndrome de Meckel-Gruber e a síndrome de Walker-Warburg.
É importante ressaltar que a encefalocele é uma condição rara e que a maioria dos casos ocorre de forma esporádica, ou seja, sem uma causa conhecida. Se houver preocupações com histórico familiar ou risco genético, é recomendado consultar um médico geneticista para uma avaliação mais detalhada.