A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença genética rara e crônica que afeta a pele e as mucosas. Ela é caracterizada pela formação de bolhas e feridas na pele, que ocorrem devido à fragilidade das camadas da epiderme. A EB é causada por mutações nos genes responsáveis pela produção de proteínas que mantêm a integridade da pele.
Existem diferentes tipos de EB, variando em gravidade e sintomas. Alguns casos são mais leves, com bolhas limitadas a áreas específicas do corpo, enquanto outros são mais graves, com bolhas generalizadas e complicações sistêmicas.
A EB é uma condição crônica que requer cuidados constantes e especializados. O tratamento visa aliviar os sintomas, prevenir infecções e promover a cicatrização das feridas. Isso pode envolver o uso de curativos especiais, medicamentos tópicos e cuidados diários da pele.
Embora não haja cura para a EB, avanços na pesquisa estão sendo feitos para melhorar o diagnóstico e o tratamento. Além disso, organizações e comunidades de apoio estão trabalhando para aumentar a conscientização sobre a doença e fornecer suporte às pessoas afetadas e suas famílias.