A Doença de Erdheim Chester é uma condição rara e progressiva que afeta principalmente os ossos longos, mas também pode envolver outros órgãos. Ela é caracterizada pelo acúmulo anormal de células histiocíticas, que são um tipo de célula do sistema imunológico, nos tecidos afetados. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem dor óssea, fadiga, perda de peso e febre. A Doença de Erdheim Chester é classificada como uma neoplasia histiocítica de células dendríticas, de acordo com a Classificação Internacional de Doenças (CID). O código CID10 para essa doença é C96.6, enquanto o código CID9 é 9754/3. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsias e análises laboratoriais. O tratamento pode envolver terapias direcionadas, como inibidores de BRAF, e imunoterapia. É importante buscar atendimento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.