A Doença de Erdheim-Chester é uma doença rara e não é considerada hereditária. Ela ocorre devido a mutações genéticas aleatórias que afetam as células do sistema imunológico. Essas mutações causam o acúmulo anormal de células chamadas histiócitos em vários órgãos do corpo, levando a sintomas como dor óssea, fadiga, perda de peso e problemas cardíacos.
Embora a doença não seja hereditária, alguns estudos sugerem uma possível predisposição genética para o seu desenvolvimento. No entanto, a causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida e mais pesquisas são necessárias para determinar os fatores de risco envolvidos.
O tratamento da Doença de Erdheim-Chester envolve abordagens multidisciplinares, incluindo medicamentos para controlar a inflamação e terapias direcionadas para reduzir o crescimento das células histiocíticas. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.