A Doença de Erdheim-Chester é uma doença rara e progressiva que afeta principalmente os ossos longos, mas também pode afetar outros órgãos, como o coração, pulmões, rins e cérebro. É caracterizada pelo acúmulo anormal de células histiocíticas, que são células do sistema imunológico, nos tecidos afetados.
Os sintomas da Doença de Erdheim-Chester podem variar dependendo dos órgãos afetados, mas geralmente incluem dor óssea, fadiga, perda de peso, febre e dificuldade respiratória. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, biópsias e análise das células afetadas.
Não há cura conhecida para a Doença de Erdheim-Chester, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e retardar a progressão da doença. Isso pode envolver o uso de medicamentos imunossupressores, terapia de radiação ou cirurgia, dependendo da gravidade e localização dos sintomas.
É importante que os pacientes com Doença de Erdheim-Chester sejam acompanhados regularmente por uma equipe médica especializada, a fim de monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.