A Atresia Esofágica é uma condição congênita rara em que o esôfago não se desenvolve corretamente, resultando em uma obstrução que impede a passagem de alimentos e líquidos para o estômago. Essa condição é classificada tanto no CID10 quanto no CID9. No CID10, a Atresia Esofágica é codificada como Q39, enquanto no CID9 é codificada como 750.3. A Atresia Esofágica geralmente é diagnosticada logo após o nascimento, pois os recém-nascidos apresentam dificuldade em se alimentar e podem apresentar sinais de aspiração pulmonar. O tratamento geralmente envolve cirurgia para corrigir a obstrução e reconstruir o esôfago. É importante buscar atendimento médico imediato se houver suspeita de Atresia Esofágica, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para o bem-estar do paciente.