A atresia esofágica é uma malformação congênita do esôfago, que ocorre durante o desenvolvimento fetal. É caracterizada pela interrupção da continuidade do esôfago, resultando em uma separação entre a parte superior e inferior do órgão. Isso pode levar a problemas graves de alimentação e respiração nos recém-nascidos afetados.
Os sintomas da atresia esofágica incluem dificuldade em engolir, regurgitação frequente, tosse durante a alimentação e dificuldade respiratória. O diagnóstico é geralmente feito logo após o nascimento, através de exames de imagem, como radiografia contrastada do esôfago.
O tratamento da atresia esofágica envolve cirurgia para corrigir a malformação. A cirurgia geralmente é realizada nos primeiros dias de vida do bebê. O prognóstico varia dependendo da gravidade da malformação e de outras complicações associadas. É importante que o tratamento seja realizado precocemente para minimizar as complicações e melhorar a qualidade de vida do paciente.