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Como Trombocitemia Essencial é diagnosticada?

Veja como Trombocitemia Essencial é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Trombocitemia Essencial

Trombocitemia Essencial - diagnóstico

A Trombocitemia Essencial é diagnosticada através de uma combinação de exames clínicos, exames de sangue e avaliação dos sintomas do paciente. O médico irá realizar um exame físico para verificar se há aumento do baço ou outros sinais de doença. Além disso, serão solicitados exames de sangue para medir o número de plaquetas, hematócrito e hemoglobina.


O diagnóstico também envolve a exclusão de outras condições que possam causar sintomas semelhantes, como anemia, leucemia ou outras doenças mieloproliferativas. É importante ressaltar que o diagnóstico da Trombocitemia Essencial deve ser feito por um médico especialista, como um hematologista.


Após o diagnóstico, o médico irá discutir as opções de tratamento disponíveis, levando em consideração a gravidade da doença e os sintomas apresentados pelo paciente.


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Se a sua contagem de sangue está acima de 450.000 plaquetas por microlitro de sangue, o seu médico irá procurar por uma doença subjacente. Ele ou ela irá excluir todas as outras causas da alta contagem de plaquetas para confirmar um diagnóstico de essencial thrombocythemia. Exames de sangue podem incluir:

O hemograma. Este teste determina o número de plaquetas no seu sangue.
Esfregaço de sangue. Uma pequena quantidade de seu sangue é examinado sob um microscópio para ver o tamanho e a actividade das suas plaquetas.
O teste genético. Testes especiais podem determinar se você tem anormalidades cromossômicas que podem causar uma alta contagem de plaquetas e se você tem um JAK2, CALR ou MPL mutação genética.
Outros exames de sangue. O seu médico pode verificar o nível de ferro no seu sangue ou teste para marcadores de inflamação.
Seu médico também pode sugerir duas medula óssea testes:

A aspiração da medula óssea. O seu médico extrai uma pequena quantidade de seu líquido da medula óssea através de agulha. A amostra é examinada em um microscópio para as células anormais.
Biópsia de medula óssea. O seu médico retira uma amostra do sólido de medula óssea o tecido através de uma agulha. A amostra é examinada em um microscópio para determinar se a medula óssea tem um maior do que o número normal de grandes células que produzem plaquetas (megacariócitos).

Exames De Sangue
Exames de sangue podem excluir outras causas de uma alta contagem de plaquetas ("re"). Isso muitas vezes inclui testes para a deficiência de ferro e de indicadores de inflamação, bem como outras imitando doenças do sangue.

Biópsia De Medula Óssea
Uma biópsia de medula óssea pode ser feito para olhar para os sinais clássicos de ET (por exemplo, um aumento no nível de plaquetas precursores) ou para excluir uma fase inicial do MF.

Mutação no Gene da Análise de Células do Sangue
Os médicos podem testar também mutações do gene como JAK2 (ocorrendo em aproximadamente 50% dos casos), CALR (que ocorrem em 23,5% dos casos) ou MPL (a ocorrer em até 5% dos casos).

Publicado 11/08/2017 por Steve 2685
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Através de exames de sangue e biópsia de medula óssea

Publicado 11/08/2017 por Nicky 1000

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Em resumo no início do diagnóstico não entendia ainda, era muito nova, sem informação, segui tratamento no sus sistema único de saúde. Anos depois abandonei, e atualmente entendo a doença e as complicações que podem causar, estou em tratame...

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