Quais são os últimos avanços em Trombocitemia Essencial?

Veja aqui quais foram os últimos avanços e descobertas feitos sobre a Trombocitemia Essencial.

A Trombocitemia Essencial (TE) é uma doença mieloproliferativa crônica caracterizada pela produção excessiva de plaquetas no sangue. Nos últimos anos, houve avanços significativos no entendimento e tratamento dessa condição.

Um dos principais avanços é a identificação de mutações genéticas específicas, como a mutação JAK2, que está presente em cerca de 50% dos casos de TE. Isso permitiu o desenvolvimento de terapias direcionadas, como inibidores de JAK2, que têm mostrado eficácia no controle da produção de plaquetas.

Além disso, novas opções terapêuticas estão sendo estudadas, como inibidores de MPL e interferon-alfa, que também têm mostrado resultados promissores no tratamento da TE.

Outro avanço importante é a compreensão dos fatores de risco e prognóstico da TE. Estudos têm identificado características clínicas e genéticas que podem influenciar o curso da doença e ajudar na tomada de decisões terapêuticas.

Em resumo, os últimos avanços em Trombocitemia Essencial incluem a identificação de mutações genéticas específicas, o desenvolvimento de terapias direcionadas e a compreensão dos fatores de risco e prognóstico da doença. Esses avanços têm contribuído para um melhor manejo e tratamento da TE.

A nova Organização Mundial da Saúde (OMS) critérios diagnósticos para o essencial thrombocythemia (ET) emitida em 2008, fez uma importante distinção entre o verdadeiro ET e início myelofibrosis (MF), que ajudou a identificar mais homogênea da população para o diagnóstico, com uma maior sobrevivência e muito menos a transformação evidente, MF. A recente descoberta de uma nova mutação (CALR), que é mutuamente exclusivo com JAK2 e MPL mutações, contribui para a caracterização de ET pacientes, uma vez que existem importantes diferenças fenotípicas entre os tipos de mutação. CALR pacientes são mais jovens, têm menos branco contagens de leucócitos (WBC) e uma menor incidência de trombose. Um crescente campo de interesse é o estado de hypercoagulation devido à disfunção do hemostático sistemas de célula–a-célula de interação e hereditária prothrombotic traços.

UNIVERSIDADE de York, o cientista foi concedido £1,2 m em novos financiamentos a partir de Pesquisa de Câncer do reino UNIDO para a realização de investigação por seis anos em um tipo específico de câncer no sangue.

Pesquisas mais recentes notícias....10 de agosto de 2017.....Excelente notícia!!

O dr. Ian Hitchcock, professor de ciências biomédicas em York, departamento de biologia, vai investigar as neoplasias mieloproliferativas (MPNs) - um grupo de cancros do sangue que causa a produção excessiva de glóbulos vermelhos e plaquetas.

Existem mais de 3.000 novos MPN casos diagnosticados no reino UNIDO a cada ano e a maioria destes ocorrer em pessoas mais velhas.
nfortunately, os tratamentos atuais para MPNs concentrar mais em reduzir os sintomas dos pacientes, ao invés de tratar a doença em si.

Dr Hitchcock disse: "Há um número limitado de tratamento curativo opções disponíveis para as pessoas com MPNs.

"Com este financiamento de Pesquisa do Câncer do reino UNIDO esperamos mudar isso.

"Vamos usar verdadeiramente inovadoras tecnologias para responder a perguntas sobre o MPNs que anteriormente teria sido impossível e usar essas respostas para desenvolver o novo alvo de tratamentos.

"Este prêmio é fundamental para a nossa investigação York. Isto vai nos permitir fazer tecla de novas descobertas no campo de cancros do sangue e espero ajudar os pacientes a uma vida melhor e sobreviver por mais tempo. É muito emocionante e eu não posso esperar para começar a andar."