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Quais são os melhores tratamentos para Síndrome de Evans?
Veja aqui os melhores tratamentos para Síndrome de Evans
A Síndrome de Evans é uma doença autoimune rara que afeta o sistema imunológico, resultando na destruição das plaquetas no sangue. O tratamento para essa condição visa controlar os sintomas e prevenir complicações.
Os melhores tratamentos para a Síndrome de Evans incluem:
- Corticosteroides: Medicamentos como a prednisona são frequentemente prescritos para suprimir a resposta imunológica e reduzir a destruição das plaquetas.
- Imunoglobulina intravenosa (IVIG): Esse tratamento envolve a infusão de anticorpos para ajudar a aumentar o número de plaquetas no sangue.
- Esplenectomia: Em casos graves e refratários, a remoção cirúrgica do baço pode ser considerada para diminuir a destruição das plaquetas.
É importante ressaltar que o tratamento deve ser individualizado e acompanhado por um médico especialista, levando em consideração a gravidade dos sintomas e a resposta de cada paciente aos medicamentos.
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Os melhores tratamentos para Evans pode ser diferente para cada paciente. É por isso que é complicado uma condição para gerenciar.
Primeira linha de tratamento é, geralmente, esteróides e que pode ajudar muitos pacientes. IVIG é comum cedo demais, especialmente se as plaquetas estão baixas. Transfusões de sangue para ajudar a gerenciar a anemia hemolítica pode dar muito rápido alívio, mas não faz nada para parar a célula mortes. No entanto, ele pode mantê-lo vivo o tempo suficiente para tentar outros tratamentos, no caso de uma grave recaída. E se uma recaída é leve ocasional de transfusões de sangue podem ser suficientes para manter os sintomas gerenciável.
O Rituximab é, provavelmente, o próximo tratamento que é tentado mais vezes aqui. Para algumas pessoas isso vai causar remissão. Não para mim.
A próxima linha de tratamento para me veio a quimioterapia ou uma esplenectomia. Eu decidi esplenectomia por recomendação do experiente chefe de departamento de hematologia/oncologia supervisionar os meus cuidados. Porque eu sou jovem, a esplenectomia tem (pensamos) uma maior chance de sucesso a longo prazo e um melhor perfil de efeitos colaterais.
Se todos esses tratamentos falharem, a última opção é um transplante de células estaminais. Ele tem um alto risco de morte. Se as pessoas vivem, eles são curados, porém como o seu sistema imunitário é efetivamente substituído. É altamente experimental e altamente letal.
Primeira linha de tratamento é, geralmente, esteróides e que pode ajudar muitos pacientes. IVIG é comum cedo demais, especialmente se as plaquetas estão baixas. Transfusões de sangue para ajudar a gerenciar a anemia hemolítica pode dar muito rápido alívio, mas não faz nada para parar a célula mortes. No entanto, ele pode mantê-lo vivo o tempo suficiente para tentar outros tratamentos, no caso de uma grave recaída. E se uma recaída é leve ocasional de transfusões de sangue podem ser suficientes para manter os sintomas gerenciável.
O Rituximab é, provavelmente, o próximo tratamento que é tentado mais vezes aqui. Para algumas pessoas isso vai causar remissão. Não para mim.
A próxima linha de tratamento para me veio a quimioterapia ou uma esplenectomia. Eu decidi esplenectomia por recomendação do experiente chefe de departamento de hematologia/oncologia supervisionar os meus cuidados. Porque eu sou jovem, a esplenectomia tem (pensamos) uma maior chance de sucesso a longo prazo e um melhor perfil de efeitos colaterais.
Se todos esses tratamentos falharem, a última opção é um transplante de células estaminais. Ele tem um alto risco de morte. Se as pessoas vivem, eles são curados, porém como o seu sistema imunitário é efetivamente substituído. É altamente experimental e altamente letal.
Publicado 04/03/2017 por Ceara 1000
