O Sarcoma de Ewing é um tipo raro de câncer ósseo que afeta principalmente crianças e adolescentes. Embora a causa exata do Sarcoma de Ewing não seja conhecida, existem alguns fatores que podem contribuir para o seu desenvolvimento.
Uma das principais causas é uma alteração genética chamada de translocação cromossômica, que ocorre quando partes de dois cromossomos se fundem de forma anormal. Isso leva à formação de um gene anormal chamado de gene de fusão EWSR1-FLI1, que está presente na maioria dos casos de Sarcoma de Ewing.
Outros fatores de risco incluem exposição a altas doses de radiação, histórico familiar de câncer ósseo e certas condições genéticas, como a síndrome de Li-Fraumeni.
É importante ressaltar que o Sarcoma de Ewing não é uma doença hereditária, ou seja, não é transmitido de pais para filhos. No entanto, certos fatores genéticos podem aumentar a suscetibilidade de uma pessoa ao desenvolvimento dessa doença.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar as chances de cura do Sarcoma de Ewing.