A Doença de Fabry não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene responsável pela produção de uma enzima chamada alfa-galactosidase A. Essa mutação resulta na acumulação de uma substância chamada globotriaosilceramida nas células do corpo, afetando principalmente os vasos sanguíneos, rins, coração e sistema nervoso.
Os sintomas da Doença de Fabry podem variar, mas geralmente incluem dor nas mãos e nos pés, manchas vermelhas na pele, problemas renais, cardíacos e neurológicos. É uma condição crônica que requer acompanhamento médico especializado e tratamento adequado.
Embora a Doença de Fabry não seja contagiosa, é importante que familiares de pessoas diagnosticadas com a doença sejam avaliados para identificar se também possuem a mutação genética. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.