A deficiência de fator V é uma condição hereditária que afeta a coagulação do sangue. É transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a deficiência. O fator V é uma proteína essencial para a formação de coágulos sanguíneos, e sua deficiência pode levar a um maior risco de sangramento excessivo.
Os sintomas da deficiência de fator V podem variar de leves a graves e incluem sangramento prolongado após lesões, sangramento menstrual intenso nas mulheres e, em casos mais graves, sangramento espontâneo. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que avaliam a atividade do fator V.
O tratamento geralmente envolve a reposição do fator V ausente por meio de transfusões de plasma fresco congelado ou concentrados de fator V. É importante que os indivíduos com deficiência de fator V recebam cuidados médicos adequados e sigam as orientações do médico para evitar complicações.