A prevalência da Deficiência de Fator V é relativamente baixa na população em geral. Estima-se que afete cerca de 1 em cada 5.000 a 10.000 pessoas. Essa condição é hereditária e ocorre devido a uma mutação genética no gene do Fator V, uma proteína essencial para a coagulação sanguínea.
Indivíduos com Deficiência de Fator V podem apresentar um maior risco de desenvolver trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP), devido à dificuldade do sangue em coagular adequadamente. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do nível de deficiência.
É importante ressaltar que o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir complicações graves. Portanto, se houver suspeita de Deficiência de Fator V, é essencial buscar orientação médica para realizar os exames necessários e receber o acompanhamento adequado.