A deficiência de fator V é uma condição genética rara que afeta a coagulação do sangue. O fator V é uma proteína essencial para a formação de coágulos sanguíneos, e sua deficiência pode levar a um aumento do risco de sangramento excessivo. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do nível de deficiência. Alguns indivíduos podem não apresentar sintomas, enquanto outros podem experimentar sangramentos frequentes, prolongados ou graves após lesões ou cirurgias. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de fator V. O tratamento geralmente envolve a reposição do fator V ausente por meio de transfusões de plasma fresco congelado ou concentrados de fator V. É importante que os indivíduos com deficiência de fator V recebam cuidados médicos adequados e evitem situações de risco de sangramento.