O Fator V Leiden é uma mutação genética que aumenta a probabilidade de desenvolver coágulos sanguíneos anormais. O código CID10 para o Fator V Leiden é D68.5, que se refere a "outras coagulopatias hereditárias". Já o código CID9 é 289.81, que representa "outras coagulopatias hereditárias". Essa condição é causada por uma alteração no gene do Fator V, tornando-o resistente à proteína C ativada, que é responsável por regular a coagulação sanguínea. Indivíduos com Fator V Leiden têm maior risco de desenvolver trombose venosa profunda e embolia pulmonar. É importante realizar exames genéticos para detectar essa mutação, especialmente em pessoas com histórico familiar de coágulos sanguíneos ou eventos tromboembólicos.