O Fator V Leiden é diagnosticado através de exames laboratoriais que avaliam a presença de uma mutação genética específica no gene do Fator V. O teste mais comum é o chamado teste de resistência à proteína C ativada, que verifica a capacidade do Fator V de ser inativado pela proteína C. Caso haja a mutação, o Fator V não é inativado corretamente, aumentando o risco de formação de coágulos sanguíneos.
Além disso, outros exames podem ser realizados para confirmar o diagnóstico, como o teste de genotipagem, que identifica a presença da mutação no gene do Fator V. É importante ressaltar que o diagnóstico do Fator V Leiden é fundamental para a prevenção e tratamento adequado, especialmente em casos de histórico familiar de trombose ou eventos tromboembólicos.
É essencial consultar um médico especialista para realizar os exames necessários e obter um diagnóstico preciso.