O Fator V Leiden é uma mutação genética que afeta a coagulação do sangue. É chamado assim porque foi descoberto na cidade de Leiden, na Holanda. Pessoas com essa mutação têm um risco aumentado de desenvolver coágulos sanguíneos anormais, principalmente nas veias das pernas e dos pulmões.
A mutação do Fator V Leiden afeta a proteína responsável pela coagulação do sangue, tornando-a mais resistente à degradação. Isso resulta em um aumento da formação de coágulos, o que pode levar a complicações graves, como trombose venosa profunda e embolia pulmonar.
É importante destacar que nem todas as pessoas com a mutação desenvolvem coágulos sanguíneos, mas aquelas que têm histórico familiar de trombose ou que apresentam outros fatores de risco têm maior probabilidade de manifestar os sintomas.
O diagnóstico do Fator V Leiden é feito por meio de exames de sangue específicos. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos anticoagulantes para prevenir a formação de coágulos.