Qual é a prevalência do Fator V Leiden?

O Fator V Leiden é uma mutação genética que afeta a coagulação sanguínea e é considerada a causa mais comum de trombofilia hereditária. Estima-se que a prevalência do Fator V Leiden varie em diferentes populações ao redor do mundo. Em geral, a prevalência é mais alta em pessoas de ascendência europeia, especialmente na Europa Ocidental, onde pode afetar cerca de 5% da população. Já em outras populações, como africanos, asiáticos e indígenas americanos, a prevalência é significativamente menor, geralmente abaixo de 1%. É importante ressaltar que a prevalência pode variar em diferentes regiões dentro de um mesmo país. A detecção do Fator V Leiden é realizada por meio de exames genéticos específicos, sendo fundamental para o diagnóstico e tratamento adequado de indivíduos com risco aumentado de trombose.