A Deficiência de Fator VII é uma condição rara de coagulação sanguínea causada pela falta ou baixa quantidade do Fator VII, uma proteína essencial para a formação de coágulos. No CID10, essa condição é classificada como D68.1, enquanto no CID9 é identificada como 286.5. A deficiência de Fator VII pode levar a sangramentos prolongados e excessivos, especialmente após lesões ou cirurgias. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do nível de deficiência. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que medem a atividade do Fator VII. O tratamento geralmente envolve a reposição do Fator VII através de infusões intravenosas. É importante que os pacientes com essa condição recebam cuidados médicos especializados para prevenir complicações e garantir um manejo adequado dos episódios de sangramento.