A deficiência de fator VII é uma condição hereditária rara que afeta a coagulação do sangue. O fator VII é uma proteína essencial para a formação de coágulos sanguíneos, e sua deficiência pode levar a problemas de sangramento excessivo.
Essa condição é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a deficiência. No entanto, é importante ressaltar que nem todos os portadores apresentam sintomas da doença.
O diagnóstico da deficiência de fator VII é feito por meio de exames de sangue específicos, e o tratamento geralmente envolve a reposição do fator VII ausente por meio de infusões intravenosas. É fundamental que os portadores dessa condição recebam acompanhamento médico regular para prevenir complicações e garantir uma qualidade de vida adequada.