A deficiência de Fator VII, também conhecida como deficiência de FVII, é uma condição genética rara que afeta a coagulação do sangue. O Fator VII é uma proteína essencial para a formação de coágulos sanguíneos, e sua deficiência pode levar a um maior risco de sangramento excessivo. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluem sangramentos prolongados após cortes ou cirurgias, sangramento nas articulações, nariz ou gengivas, além de hematomas frequentes. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que medem os níveis de Fator VII. O tratamento geralmente envolve a reposição do Fator VII através de infusões intravenosas, especialmente antes de procedimentos cirúrgicos. É importante que os pacientes com deficiência de Fator VII recebam cuidados médicos especializados e sigam um plano de tratamento adequado para prevenir complicações graves.