A deficiência de fator XIII não é contagiosa. Ela é uma condição genética rara que afeta a capacidade do organismo de produzir ou utilizar adequadamente o fator XIII, uma proteína essencial para a coagulação do sangue. A deficiência de fator XIII é hereditária e é transmitida de pais para filhos através de um padrão autossômico recessivo.
As pessoas com deficiência de fator XIII podem apresentar sintomas como sangramentos espontâneos, hematomas frequentes, cicatrização lenta de feridas e sangramento excessivo após cirurgias ou traumas. O diagnóstico é feito através de exames de sangue específicos que avaliam os níveis e a atividade do fator XIII.
Embora a deficiência de fator XIII não seja contagiosa, é importante que os portadores da condição informem seus familiares sobre a possibilidade de hereditariedade, para que eles também possam realizar exames e receber um diagnóstico precoce, se necessário.