Deficiência De Fator XIII é hereditária?

A deficiência de fator XIII é uma condição hereditária rara que afeta a coagulação do sangue. O fator XIII é uma proteína essencial para a formação de coágulos estáveis, que ajudam a controlar o sangramento. Quando há uma deficiência dessa proteína, os indivíduos podem apresentar sangramentos prolongados e recorrentes.

A deficiência de fator XIII é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a condição se manifeste em seus filhos. Portanto, se um dos pais tiver a deficiência, há 50% de chance de transmitir o gene defeituoso para cada filho.

É importante destacar que a deficiência de fator XIII pode ser diagnosticada por meio de exames de sangue específicos e o tratamento geralmente envolve a reposição da proteína ausente. É fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.