A Deficiência de Fator XIII é uma doença rara do sangue que afeta a capacidade do organismo de formar coágulos sanguíneos estáveis. O Fator XIII é uma proteína essencial para a coagulação normal do sangue, pois ajuda a estabilizar os coágulos formados durante o processo de coagulação. Quando há deficiência dessa proteína, os coágulos sanguíneos formados são frágeis e se desfazem facilmente, levando a sangramentos prolongados e recorrentes.
Os sintomas da Deficiência de Fator XIII podem variar de leves a graves e incluem sangramentos nas articulações, músculos, trato gastrointestinal e nariz, além de hematomas frequentes. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que medem os níveis de Fator XIII.
O tratamento da Deficiência de Fator XIII envolve a reposição da proteína ausente por meio de transfusões de plasma fresco congelado ou concentrados de Fator XIII. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar os níveis de Fator XIII e prevenir complicações decorrentes de sangramentos.