A deficiência de fator XIII é uma condição rara e hereditária que afeta a capacidade do organismo de formar coágulos sanguíneos estáveis. O fator XIII é uma proteína essencial para a coagulação do sangue, pois ajuda a fortalecer os coágulos e a prevenir sangramentos excessivos. Quando há deficiência dessa proteína, os indivíduos podem apresentar sangramentos prolongados após lesões ou cirurgias, além de hematomas frequentes e sangramentos espontâneos. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que avaliam a atividade do fator XIII. O tratamento geralmente envolve a reposição do fator XIII por meio de transfusões de plasma fresco congelado ou concentrados de fator XIII. É importante que os pacientes com deficiência de fator XIII recebam cuidados médicos especializados para prevenir complicações e garantir uma qualidade de vida adequada.