A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é uma doença genética hereditária que afeta o intestino grosso e aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de câncer colorretal. Pessoas com PAF desenvolvem múltiplos pólipos adenomatosos no cólon e reto desde a adolescência ou início da idade adulta.
Esses pólipos são crescimentos anormais de tecido que podem se tornar cancerosos ao longo do tempo. Se não forem tratados, os pólipos podem se transformar em câncer colorretal. A PAF é causada por mutações genéticas no gene APC, que é responsável pela regulação do crescimento celular no intestino.
O diagnóstico precoce da PAF é essencial para prevenir o desenvolvimento de câncer colorretal. O tratamento geralmente envolve a remoção dos pólipos através de colonoscopia e, em alguns casos, a cirurgia de remoção do cólon pode ser necessária. É importante que indivíduos com histórico familiar de PAF sejam acompanhados por um médico especialista para monitorar e tratar a doença de forma adequada.