A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é uma doença genética rara que causa o desenvolvimento de múltiplos pólipos no cólon e no reto. Esses pólipos são considerados pré-cancerosos e aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer colorretal.
Os sintomas mais graves da PAF incluem sangramento retal, alterações no hábito intestinal, dor abdominal, anemia e perda de peso inexplicada. Além disso, os pacientes com PAF podem apresentar complicações como obstrução intestinal, perfuração do cólon e desenvolvimento de câncer colorretal em idade precoce.
É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e nem todos os indivíduos com PAF apresentam os mesmos sinais. Por isso, é fundamental realizar exames de rastreamento e acompanhamento médico regular para detectar precocemente os pólipos e tratar adequadamente a doença.