A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é uma doença genética rara que afeta o intestino grosso e aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de câncer colorretal. É caracterizada pela presença de múltiplos pólipos adenomatosos no cólon e reto. Esses pólipos podem se tornar cancerosos ao longo do tempo se não forem tratados adequadamente. A PAF é hereditária e transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que cada filho de um indivíduo afetado tem 50% de chance de herdar a doença. O diagnóstico precoce é essencial para o manejo adequado da PAF. Exames de colonoscopia são frequentemente realizados para detectar e remover os pólipos antes que se tornem malignos. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover parte ou todo o cólon. É importante que os indivíduos com histórico familiar de PAF sejam acompanhados por um médico especialista para monitorar e tratar a doença de forma adequada.