A Febre Familiar Mediterrânea (FFM), também conhecida como Síndrome Periódica Associada à Criopirina (CAPS), é uma doença genética caracterizada por episódios recorrentes de febre, inflamação e dor. O diagnóstico da FFM é baseado em uma combinação de sintomas clínicos, histórico familiar e testes laboratoriais.
Os sintomas da FFM podem incluir febre alta, dor abdominal, dor nas articulações, erupções cutâneas e fadiga. O histórico familiar é importante, pois a FFM é uma doença hereditária e tende a ocorrer em famílias com antecedentes da doença.
Os testes laboratoriais podem ajudar a confirmar o diagnóstico de FFM. Isso pode incluir exames de sangue para detectar a presença de marcadores inflamatórios, como a proteína C reativa (PCR) e a velocidade de sedimentação de eritrócitos (VHS). Além disso, testes genéticos podem ser realizados para identificar mutações nos genes responsáveis pela FFM.
É importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso da FFM. O tratamento da FFM geralmente envolve o uso de medicamentos anti-inflamatórios para controlar os sintomas e prevenir complicações.