Qual é a história da Febre Familiar Mediterrânea?
Quando a Febre Familiar Mediterrânea foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Febre Familiar Mediterrânea (FFM), também conhecida como Síndrome Periódica Associada à Criopirina (CAPS), é uma doença genética rara que afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea. A FFM é caracterizada por episódios recorrentes de febre alta, dor abdominal, dor nas articulações e erupções cutâneas.
Esses episódios podem durar de alguns dias a algumas semanas e ocorrem de forma imprevisível. A doença é causada por mutações no gene MEFV, que codifica a proteína pirina. Essa proteína desempenha um papel importante na regulação da inflamação no corpo.
Embora não haja cura para a FFM, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso geralmente envolve o uso de medicamentos anti-inflamatórios e imunossupressores. É importante que os pacientes com FFM recebam um acompanhamento médico regular para monitorar sua condição e ajustar o tratamento, se necessário.
A conscientização sobre a FFM é essencial para garantir um diagnóstico precoce e um manejo adequado da doença, melhorando assim a qualidade de vida dos pacientes afetados.
