Quais são as causas de Febre Familiar Mediterrânea?

A Febre Familiar Mediterrânea (FFM), também conhecida como Síndrome Periódica Associada à Criopirina (CAPS), é uma doença genética rara que afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea. As causas da FFM estão relacionadas a mutações no gene MEFV, que é responsável pela produção de uma proteína chamada pirina.

Essas mutações levam a um mau funcionamento do sistema imunológico, resultando em episódios recorrentes de inflamação em várias partes do corpo. Os sintomas mais comuns da FFM incluem febre alta, dor abdominal, dor nas articulações e erupções cutâneas.

Acredita-se que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel no desenvolvimento da FFM. Embora a doença seja hereditária, nem todas as pessoas com mutações no gene MEFV desenvolvem sintomas. Além disso, certos gatilhos, como estresse, infecções e alterações hormonais, podem desencadear os episódios de inflamação.

O diagnóstico da FFM é feito por meio de análise genética e avaliação dos sintomas clínicos. O tratamento envolve o controle dos sintomas com medicamentos anti-inflamatórios e imunossupressores.